La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Tecelra (afamitresgene autoleuecel), una nueva inmunoterapia diseñada para tratar el sarcoma sinovial, un raro cáncer de tejido blando que afecta principalmente a hombres jóvenes. Este avance marca un hito en el tratamiento de tumores sólidos, ofreciendo una nueva esperanza para quienes padecen esta enfermedad.
Tecelra, desarrollado por Adaptimmune, es la primera terapia de células inmunitarias modificadas genéticamente que recibe la aprobación de la FDA para un cáncer de tumor sólido. En ensayos clínicos, el tratamiento ha demostrado reducir tumores en pacientes con sarcoma sinovial durante un promedio de 11.6 meses. Aproximadamente el 37% de los pacientes vieron una reducción de sus tumores tras una sola dosis de Tecelra, y el 39% de los pacientes con sarcoma sinovial respondieron positivamente al tratamiento.
El sarcoma sinovial es un cáncer que se diagnostica en menos de 1,000 personas al año en Estados Unidos y ocurre principalmente en hombres menores de 30 años. Hasta ahora, el tratamiento estándar consistía en cirugía, seguida de radiación o quimioterapia, pero estas opciones son limitadas y a menudo ineficaces una vez que la enfermedad se disemina.
La Dra. Sandra D’Angelo, especialista en sarcoma e inmunoterapia del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering, destacó la importancia de este nuevo tratamiento: «Tecelra ofrece una opción crucial para los pacientes con este cáncer raro y representa un avance significativo en la lucha contra los tumores sólidos».
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